Servicios de Dispositivos Médicos

(Marcación CE)

Es esencial que su Organismo Notificado tenga las habilidades y el conocimiento para ayudarlo con una sólida certificación de productos y revisiones de certificación del sistema para garantizar la seguridad del paciente y del usuario. Estamos activos en casi todas partes del mundo y los miembros de nuestro equipo de dispositivos médicos tienen una amplia experiencia en una amplia gama de dispositivos médicos e in vitro.

Además de ser un organismo notificado europeo designado, también somos una organización de auditoría MDSAP reconocida y un registrador CMDCAS. Ofrecemos todos los servicios esenciales a los fabricantes de dispositivos médicos: AIMDD (MDR), MDD (MDR), IVDD (IVDR) y MDSAP.